在抗击新型冠状病毒疫情决胜的关键时刻，深圳无微华斯生物科技有限公司和深圳市第三人民医院共同研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）lgM/lgG抗体检测试剂盒已经完成研发并经过初步的临床验证，仅需一滴血在十分钟内就可以完成检测。
 

常规的核酸检测在确诊新型冠状病毒感染中具有不可代替的作用，但由于其操作繁琐、耗时长、对实验室和技术人员要求高，不适宜用于疑似患者和密切接触人群的快速筛查。同时考虑到新冠病毒主要感染部位是在下呼吸道及肺部，进行咽拭子采上呼吸道样本时可能导致检出结果出现假阴性。与之相比，检测人体产生的特异性抗体，具有采样方便、检测效率高的特点，可以作为核酸检测的有效补充，交叉验证，有助于新型冠状病毒感染的早期筛选，迅速完成确诊患者和疑似患者的甄别，实现确诊患者早期隔离，并在后期减少患者隔离消耗的人力物力，有助于疫情控制。无微华斯开发的新型冠状病毒lgM/lgG抗体联合检测试剂盒通过联合检测血液中的lgM和lgG抗体，显著提升了检测的敏感性。目前该诊断试剂正在深圳市第三人民医院开展对疑似感染者、密切接触者、确诊病例的临床验证工作。

深圳无微华斯生物科技有限公司是由深圳市孔雀科技创新团队孵化的国家高新技术企业，汇聚了一批国际知名院校的专家学者，其研制的抗体检测试剂盒恰好弥补了核酸检测的缺陷，可实现快速、大规模批量生产。

此外，为配合企业复工后的疫情防控，园区近期将联合深圳无微华斯生物科技有限公司，按自愿原则，为园区企业员工提供非临床诊断用途的新型冠状病毒感染检测服务。