常见问题

原理：无微华斯采用发射波长位于近红外二区（NIR-Ⅱ，>1000 nm）的荧光微球作为信号标记物，将其与特异性抗体偶联，构建免疫检测体系。在检测过程中，样本中的目标分析物与标记有 NIR-Ⅱ 荧光微球的抗体发生特异性免疫反应，并在检测卡上形成可被定量识别的荧光信号。专用检测仪（NIR-1000）在 NIR-Ⅱ 波段采集荧光信号强度，并结合预先建立的标准曲线，将荧光信号转换为目标物的定量结果。该方法本质上属于免疫层析检测技术与 NIR-Ⅱ 光学检测的结合，通过选择更优的光学窗口，提高检测信噪比与定量稳定性。

优势：

• A. 显著降低背景干扰，提高信噪比：在 NIR-Ⅱ 波段，常见生物基质（血红蛋白、脂类、胆红素等）的吸收、散射及自发荧光显著降低，相比可见光和近红外一区（NIR-I）荧光标记，背景噪声更低，从而获得更高信噪比（SNR）。
• B. 提升检测灵敏度，利于低浓度定量：低背景条件下，NIR-Ⅱ 荧光微球的有效信号更易被区分和放大，使免疫检测在无需磁珠分离或复杂清洗步骤的情况下，仍可实现接近化学发光方法的检测灵敏度。
• C. 定量稳定性更好，重复性更高：NIR-Ⅱ 波段受环境光干扰小，且检测信号对样本颜色、轻度溶血或脂血的敏感性降低，有助于提高批内、批间重复性，增强定量检测的稳定性与一致性。
• D. 兼顾高性能与操作简便：该技术在检测流程上仍保持免疫层析操作简单、反应快速的优势。
• E. 为多项目扩展和平台化检测提供基础：NIR-Ⅱ 荧光微球具有良好的光学可调性和批次一致性，便于不同检测项目在同一平台上实现标准化、可扩展的定量检测体系。

主要是活体成像。血管造影、脑血管成像、肿瘤边界与手术导航、前哨淋巴结显影、干细胞与免疫细胞追踪、药物分布代谢，是 NIR-II 最活跃的领域。小动物实测：850–1650nm 波段透射率超 92%，分辨率可达 10 微米级，采集可达 2000 帧/秒。NIR-IIb（1500–1700nm）等子窗口散射更低、信噪比更高。

戴宏杰院士团队 2009 年在 Nature Nanotechnology 首次实现 1 微米以上近红外活体成像，为后来的 NIR-II（1000–1700nm）窗口奠定基础。此后十多年主要在活体成像与材料研究。把光源、微球、探测器联调，再走完稳定性验证与注册，周期很长——这也是 NIR-II 长期停留于实验室、少有成品的原因之一。

NIR-1000 是一台基于近红外二区（NIR-II）荧光的干式荧光免疫分析仪。定位基层 POCT，覆盖三类场景：等级医院胸痛中心与急诊、县域医共体、私立诊所。设计取舍很明确——像胶体金一样好操作，同时给出可靠的定量结果，成本是基层能承担的。