01 / NANOBEADS
NIR-II 荧光纳米微球
自研 Stokes 位移 > 300 nm 的红外荧光纳米微球，耐溶血、黄疸、脂血等异常样本干扰。
技术平台
以近红外二区（NIR-II）荧光技术为核心，从光源、荧光微球到探测器完成系统级集成，构筑基层可负担的临床级精准检测平台。
近红外二区（NIR-II）免疫荧光技术
无微华斯率先将 NIR-II 荧光技术应用于 IVD（体外诊断）领域，开创“光谱黄金窗口”的精准诊断新范式。依托戴宏杰院士首创的 NIR-II 技术体系，我们从光源、微球到探测器完成系统级集成，构筑基层可负担的临床级检测能力。
- 光谱黄金窗口 1000–1700nm 波段，组织穿透更深、背景噪声更低、信噪比更高。
- 系统级集成 光源、荧光微球与探测器全链路自研，性能与成本同时可控。
- 基层可负担 像胶体金一样好操作，同时给出可靠的定量结果。
40+
已申请专利
20+
NMPA 注册证
60+
欧盟 CE 认证
近 100
检测产品
备注：FITC: 异硫氰酸荧光素; Cy3: Cy3 荧光染料; Eu NPs: 镧系螯合纳米颗粒; Proteins: 蛋白质; VA: 维生素A; OxiP: 荧光氧化产物; NADH: 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸; NC membrane: 硝化纤维素膜; Riboflavin: 核黄素; Porphyrinsl/chlorophylls: 卟啉/叶绿素; Water: 水。
NIR-II 技术原理
生物组织对不同波段光线的吸收与散射差异，决定了检测窗口的“可读性”。传统 IVD 常用的可见光（400–780 nm）与近红外一区（NIR-I，700–900 nm）波段，存在显著的生物自发荧光（背景噪声）和组织散射（信号衰减）问题，限制了检测灵敏度和定量精度。
NIR-II 区（1000–1700 nm）荧光相比传统可见光和 NIR-I 荧光，具有更深的组织穿透能力、更低的背景噪声和更高的信噪比。无微华斯采用独创的包裹工艺，将疏水性 NIR-II 荧光染料稳定包裹在高分子微球内部，最终制备成荧光量子效率可达 20% 以上单分散性功能化纳米微球。基于该微球开发的红外荧光 POCT 试剂可在 780 nm 激发，1000 nm 以上荧光检测。相比传统方法，NIR-II 技术具备更强抗干扰能力，可完全消除样本自身自发荧光干扰；同时依托红外光的强穿透性，实现了 3D 立体信号检测，降低荧光散射效应，大幅提升检测灵敏度。
- 物理原理近红外二区荧光成像，穿透深层组织、降低背景噪声
- 复杂样本溶血、黄疸、脂血样本仍可稳定精准定量
- 开创奠基源自戴宏杰院士团队开创性提出的 NIR-II 荧光成像原理
三大核心技术
02 / LIGHT SOURCE
NIR-II 荧光光源
定制化 NIR-II 激发光源，消除生物样本背景荧光干扰，显著提升信号清晰度；线光源设计带来物理级跃升。
03 / INTEGRATION
系统集成
光源 + 微球 + 探测器一体集成，物理级联调，从光路到信号链路全面领先。
三大技术优势
超高灵敏度
NIR-II 荧光技术实现 pg 级检测灵敏度，满足基层精准诊断需求。
超稳性能
满足临床检测精度要求，CV 值低、重复性良好，批间结果稳定可复现。
超强抗干扰
溶血、黄疸、脂血样本检测结果依然稳定，复杂样本不再影响结果判读。
知识产权
公司已申请专利 40 余项，其中已授权美国专利 1 项、中国发明专利 8 项、实用新型专利 9 项，构筑覆盖荧光材料、纳米球制备、检测方法等核心环节的知识产权壁垒。
- 国家级国家高新技术企业（两次认定）
- 省市级深圳市专精特新中小企业 · 省市重点科技项目结题
- 质量体系ISO13485 国际质量体系认证
40+已申请专利
1授权美国专利
8中国发明专利
9实用新型专利
APPLICATION SCENARIOS
近 100 个检测产品覆盖 8 大临床领域
覆盖院内临床常见病及多发病检测、基层慢性病连续监测管理及疾病预警检测需求。
炎症感染
心肌标志物
肿瘤标志物
糖尿病管理
生育类激素
甲状腺激素
肾损伤
脑损伤
生态延伸
生长激素检测
居家检测
宠物检测
